子宮頸がんの主な原因とされるヒトパピローマウイルスのハイリスク群DNA検出試薬Cervista™ HPV HRと16/18のタイピング試薬Cervista HPV 16/18が米国the U.S.
Food and Drug Administration (FDA)により承認されました。
http://www.cervistahpv.com/index.html
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HPV試薬Cervista®がFDAにより承認されました。
